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Interviews
Les avis et commentaires des experts présents sur place à la NACFC 2017 (31st Annual North American Cystic Fibrosis Conference)
Dr François Brémont
Pneumologie Allergologie
CHU Toulouse
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[1] Comprendre les perturbations précoces du microbiote bronchique [...]
[2] « Une exploration dans la jungle ! »
[3] Pas de bénéfice à associer l’azythromycine au traitement de la primo-infection à Pseudomonas Aeruginosa
[4] Altération des incrétines dans la mucoviscidose
[5] Evolution longitudinale de la densité osseuse chez l’enfant
Dr Nadine Dufeu
Service de pneumologie du Pr Reynaud-Gaubert
CHU Marseille
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[1] Exacerbations bronchiques : quoi de neuf ?
[2] Evolution de la transplantation pulmonaire dans la mucoviscidose en pédiatrie
[3] Les probiotiques sont-ils utiles ?
[4] Suivi psychologique des patients aux US
[5] Infections virales et exacerbations
Pr Isabelle Fajac
Physiologie-Explorations Fonctionnelles
Hôpital Cochin - Paris
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[1] La combination FDL169/FDL176 est plus efficace in vitro que l'association tezacaftor / ivacaftor
[2] Etude fonctionnelle et biochimique de la mutation rare R560S du gène CFTR et effets des correcteurs et des potentiateurs
[3] Résultats d’un essai clinique de phase 1 étudiant l’amplifier PTI-428 chez les patients atteints de mucoviscidose
[4] L’anabasum comme anti-inflammatoire dans la mucoviscidose: résultats d’un essai de phase 2
[5] Nouveaux antibiotiques à large spectre
[6] Effet de l’association lumacaftor et ivacaftor sur la capacité à l’exercice de patients atteints de mucoviscidose
Pr Philippe Reix
Service de pneumologie, allergologie, mucoviscidose
CHU Lyon HCL - GH Est-Hôpital Femme Mère Enfant
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[1] La complexité de la vie sociale peut influencer le déclin de la fonction respiratoire après le passage en centre adulte
[2] Passage des patients en centre adulte : intérêt de l’outil CF-RISE
[3] Un microbiome des voies aériennes plus varié chez les nourrissons atteints de mucoviscidose prédit une future maladie pulmonaire
[4] Approches non pharmacologiques de la douleur dans la mucoviscidose
[5] Vers une disparition des transplantations pulmonaires pédiatriques ? [...]
[6] Est-ce que la mesure de l’index de clairance pulmonaire peut détecter une atteinte respiratoire chez des enfants présentant des formes de mucoviscidose non conclues ?
Pr Isabelle Sermet-Gaudelus
Service de pneumologie et Allergologie pédiatrique
Hôpital Necker - Paris
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[1] Nouveautés concernant les modèles cellulaires et animaux
[2] Modulation de CFTR chez les patients hétérozygotes pour F508del
[3] RNA de transfert synthétique pour supprimer les mutations nonsens
[4] Thérapies modulatrices de CFTR : des approches innovantes (partie 1)
[5] Thérapies modulatrices de CFTR : des approches innovantes (partie 2)
[6] Les implications de CFTR dans les cellules beta du pancréas
Dr Valérie Urbach
INSERM U1151
Paris
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[1] Transport d’ions de fluide et de mucus dans les voies respiratoires CF
[2] Observation des conséquences fonctionnelles des modifications mucociliaires dans la mucoviscidose par imagerie
[3] La stimulation cholinergique modifie les propriétés du mucus
[4] Rôle de la pompe à proton et du CFTR dans le contrôle du pH des voies respiratoires
[5] La migration des neutrophiles vers le fluide des voies respiratoires favorise leur reprogrammation in vivo et in vitro